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多重 PCR-SNP 分型技术

多重 PCR-SNP 分型技术是一种结合多重 PCR 技术和高通量测序技术，对需要检测的位点进行分型的技术。该技术通过设计特异性引物，在单管内进行多重  PCR  扩增，添加不同的标签以区分不同的样本。混合样本后，在高通量测序平台上，对扩增子进行高通量测序。使用生物信息学方法，获得样本中每个位点的 SNP 信息。相比一代（Sanger）测序技术，基于高通量测序的 SNP 分型技术具有更高通量、更准确、更灵敏的特点，可一次性检测大样本量的几十到几百个 SNP 位点。

技术应用 ：

该方法适用于很多遗传学研究领域，例如疾病基因组研究、肿瘤基因组研究、疾病与基因的关联研究、临床分子诊断研究等，在植物基因组研究中，可应用于 QTL 定位及分子育种，尤其适合大规模样本的 SNP 分析。

一个真实例子：1000 个样本，200 个位点平均仅需 0.? 元

另外，通过 GWAS、QTL 定位等研究可得到很多 与疾病或性状相关的基因 / 区域 ，这些区域一般长达几十 kb 甚至几 Mb，如果采用传统的 Sanger 测序或目标区域杂交捕获测序则价格较为昂贵并且耗时长。 上海伯豪生物 还为您 提供基于超高重 PCR 的目标区域重测序服务，可一次性捕获指定的连续区段、外显子靶标内的所有位点，结合高通量测序技术，对多样本同时测序，在大样本量筛查的同时极大地降低成本。

全外显子组测序

一年之计在于春，全外优惠在于新，在这春暖花开的季节！

全外大礼强势来袭

2019 年 3 月 15 日 至 5 月 15 日，前 300 个样本（基础套餐的价格享受高级套餐的服务）成功参加本次促销的样本，除获得标准的 SNV/INDEL/CNV，将额外赠送高级分析套餐超超超大礼包！

价值高

超过 10000 RMB

内容多

超过 27 个

覆盖面广

涉及肿瘤免疫治疗、肿瘤克隆演化、驱动基因预测、常见 / 罕见变异 GWAS 等热点研究领域

全外显子组测序（简称“全外”，WES）是利用序列捕获技术，将全基因组外显子区域的 DNA 捕捉并富集后，进行高通量测序的基因组分析方法。其简便、经济、高效等特点使其成为近年的热门技术。

■优势 1：

在同样测序通量下，全外测序针对目标区段的测序深度以及覆盖度都高于全基因组重测序；

外显子区段大小约为全基因组的 1 -2%，与全基因组测序相比，外显子组测序可实现高深度测序。

■优势 2：

对于发生在外显子区的常见和罕见的染色体变异具有很高的检测灵敏度

■优势 3：

有效降低费用及周期，因而全外显子组测序在肿瘤、单基因遗传疾病和复杂疾病研究中具有重要作用。