十二月里伯豪生物共协助客户发表文章 18 篇，共累积影响因子 75 分。小编精选了以下文章与大家分享：
Differential roles of human PUS10 in miRNA processing and tRNA pseudouridylation.
发表期刊：Nat Chem Biol（IF:12.15）
伯豪生物产品：miRNA 芯片
摘要：假尿苷合成酶（PUSs）负责假尿苷（Ψ）在 RNA 中的修饰。然而，对于 PUS 酶的活性和功能现在还知之甚少。该文章发现人源的 PUS10 与 microprocessor（DROSHA-DGCR8 复合体）有共表达。PUS10 的缺失会导致大量成熟的 miRNA 的表达水平显著降低，并造成前体 microRNA（pri-miRNAs）的积累。这说明，PUS10 能够直接结合 pri-miRNA，并与 microprocessor 相互作用，促进 miRNA 的生成，这个过程与 PUS10 的催化活性无关。此外，文章开发了测定 tRNAome 中 Ψ 修饰的测序技术，并鉴定了 PUS10 的完整 tRNA 底物图谱。该文发现了 PUS10 在核 miRNA 加工和细胞质 tRNA 假尿苷化中的不同功能。
Transcriptional response of springtail (Folsomia candida) exposed to decabromodiphenyl ether-contaminated soil.
发表期刊：Sci Total Environ（IF:5.6）
伯豪生物产品：表达谱芯片
摘要：十溴二苯醚（BDE209）是一种广泛使用的溴化阻燃剂，由于其持久性和毒性，已成为常见的土壤污染物。但是，关于 BDE209 对土壤无脊椎动物的分子水平影响知之甚少。该文章检测了土壤中暴露于 BDE209（0.81mg/kg）2 天、7 天和 14 天的跳虫（Folsomia candida）基因转录的变化。在暴露 2 天和 7 天后，文章鉴定了 16 个和 771 个显著差异表达基因，并且在两个时间点之间没有明显的共用基因。暴露 14 天后，没有基因受到影响。根据 2 天和 7 天暴露的差异表达基因注释，研究发现 BDE209 影响了涉及脱皮、神经信号传递和解毒基因的转录。结果表明，BDE209 可通过蜕皮激素途径破坏跳虫蜕皮，并通过破坏某些神经递质信号途径而引起神经毒性。该研究为 BDE209 对跳虫的毒性机制提供了依据。
CDK2 suppression synergizes with all-trans-retinoic acid to overcome the myeloid differentiation blockade of AML cells.
发表期刊：Pharmacol Res（IF:5.6）
伯豪生物产品：RNA-seq
摘要：白血病细胞的一个特征是细胞成熟过程中分化受阻。全反式维甲酸（ATRA）已成功应用于治疗 M3 型 AML（APL，10%），但对其余非 APL 型 AML 患者（90%）疗效不佳。因此，研究将 ATRA 治疗的有效性扩展到非 APL-AML 的策略是一个关键的研究途径。该研究评估了 CDK2 抑制和 ATRA 对 AML 在体内外的协同作用。研究确定了 CDK2 敲除和 CDK2 的药理抑制剂都使 AML 细胞的三种亚型（包括两个非 APL 细胞）对 ATRA 诱导的细胞分化敏感。RNA 序列分析表明，分化成熟途径的转录激活在这一协同效应中起着重要作用。下调 CDK2 致敏 AML 细胞对 NOD-SCID 小鼠中 ATRA 诱导的白血病细胞植入有抑制作用，并与 ATRA 结合时可促进 AML 母细胞分化。该研究不仅为进一步验证 CDK2 作为分化治疗的靶标提供了相关的实验证据，而且表现了 CDK2 抑制剂在 ATRA 的 AML 分化治疗的未来临床应用可能性。
