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伯豪生物 | 文献解读:12 月助力客户发表文章 IF 累计达 75!
发布时间:2019-12-30 浏览次数:6183
伯豪生物 | 12 月助力客户发表文章IF 累计达 75,小编从文章中精选出几篇为大家分享。

十二月里伯豪生物共协助客户发表文章 18 篇,共累积影响因子 75 分。小编精选了以下文章与大家分享:

Differential roles of human PUS10 in miRNA processing and tRNA pseudouridylation.  

发表期刊:Nat Chem Biol(IF:12.15)

伯豪生物产品:miRNA 芯片


摘要:假尿苷合成酶(PUSs)负责假尿苷(Ψ)在 RNA 中的修饰。然而,对于 PUS 酶的活性和功能现在还知之甚少。该文章发现人源的 PUS10 与 microprocessor(DROSHA-DGCR8 复合体)有共表达。PUS10 的缺失会导致大量成熟的 miRNA 的表达水平显著降低,并造成前体 microRNA(pri-miRNAs)的积累。这说明,PUS10 能够直接结合 pri-miRNA,并与 microprocessor 相互作用,促进 miRNA 的生成,这个过程与 PUS10 的催化活性无关。此外,文章开发了测定 tRNAome 中 Ψ 修饰的测序技术,并鉴定了 PUS10 的完整 tRNA 底物图谱。该文发现了 PUS10 在核 miRNA 加工和细胞质 tRNA 假尿苷化中的不同功能。


Transcriptional response of springtail (Folsomia candida) exposed to decabromodiphenyl ether-contaminated soil.

发表期刊:Sci Total Environ(IF:5.6)

伯豪生物产品:表达谱芯片


摘要:十溴二苯醚(BDE209)是一种广泛使用的溴化阻燃剂,由于其持久性和毒性,已成为常见的土壤污染物。但是,关于 BDE209 对土壤无脊椎动物的分子水平影响知之甚少。该文章检测了土壤中暴露于 BDE209(0.81mg/kg)2 天、7 天和 14 天的跳虫(Folsomia candida)基因转录的变化。在暴露 2 天和 7 天后,文章鉴定了 16 个和 771 个显著差异表达基因,并且在两个时间点之间没有明显的共用基因。暴露 14 天后,没有基因受到影响。根据 2 天和 7 天暴露的差异表达基因注释,研究发现 BDE209 影响了涉及脱皮、神经信号传递和解毒基因的转录。结果表明,BDE209 可通过蜕皮激素途径破坏跳虫蜕皮,并通过破坏某些神经递质信号途径而引起神经毒性。该研究为 BDE209 对跳虫的毒性机制提供了依据。


CDK2 suppression synergizes with all-trans-retinoic acid to overcome the myeloid differentiation blockade of AML cells.

发表期刊:Pharmacol Res(IF:5.6)

伯豪生物产品:RNA-seq


摘要:白血病细胞的一个特征是细胞成熟过程中分化受阻。全反式维甲酸(ATRA)已成功应用于治疗 M3 型 AML(APL,10%),但对其余非 APL 型 AML 患者(90%)疗效不佳。因此,研究将 ATRA 治疗的有效性扩展到非 APL-AML 的策略是一个关键的研究途径。该研究评估了 CDK2 抑制和 ATRA 对 AML 在体内外的协同作用。研究确定了 CDK2 敲除和 CDK2 的药理抑制剂都使 AML 细胞的三种亚型(包括两个非 APL 细胞)对 ATRA 诱导的细胞分化敏感。RNA 序列分析表明,分化成熟途径的转录激活在这一协同效应中起着重要作用。下调 CDK2 致敏 AML 细胞对 NOD-SCID 小鼠中 ATRA 诱导的白血病细胞植入有抑制作用,并与 ATRA 结合时可促进 AML 母细胞分化。该研究不仅为进一步验证 CDK2 作为分化治疗的靶标提供了相关的实验证据,而且表现了 CDK2 抑制剂在 ATRA 的 AML 分化治疗的未来临床应用可能性。

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