源自牛胰腺、不含 RNA 酶的 DNA 酶 I 不产生明显的 RNA 降解。
1、 不产生明显的 RNA 降解。
2、在 37 °C 和 25 µL 的反应体积下，1 单位可在 10 分钟内彻底消化 1 µg DNA。
3、将摩尔过量 100 倍的 DNA 酶 I 与 RNA 在 37 °C 下共同孵育 1 小时，产物在进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析时无明显的 RNA 降解现象。
4、反应条件：40 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5)、6 mmol/L MgCl2、2 mmol/L CaCl2、1 µg DNA 和 1 单位酶，体积 25 µL。37 ℃ 下孵育 30 分钟。
5、储存缓冲液：10 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5)、10 mmol/L CaCl2、10 mmol/L MgCl2 和 50% 甘油 (v/v)。（应对该缓冲液进行稀释。）
| 保温时间 | Incubate 30 minutes at 37 °C |
| 储存缓冲液 | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM CaCl2, 10 mM MgCl2 and 50 % glycerol (v/v). (Dilutions should be made in this buffer.) |
| 单位定义 | One unit will completely digest 1 µg of DNA in 10 minutes at 37°C in a 25 µL reaction volume. |
| 反应条件 | 40 mM Tris-HCl (pH 7.5), 6 mM MgCl2, 2 mM CaCl2, 1 µg DNA and 1 unit enzyme in a 25 µL volume. Incubate 30 minutes at 37°C. |
| 底物类型 | RNA |
| 浓度 | 10 U/µL |
| 物理形态 | 预混合 |
源自牛胰腺、不含 RNA 酶的 DNA 酶 I 能够催化双链 DNA 降解为寡核苷酸 1、2 和单核苷酸。已从牛胰腺中分离出这种酶，它是四种同工酶的混合物，优先在嘧啶核苷酸旁进行剪切。
仅限研究使用，不可用于诊断目的。
| 部件号 | Reg. Status | 说明 | Concentration | 单位 |
| 600032 | RUO | CRNase Free DNase I | 10 U/µL | 10 |
| 600031 | RUO | RNase Free DNase I | 10 U/µL | 10 |
