定制杂交捕获 NGS 检测可在一个 DNA 工作流程中检测所有体细胞癌症变异。
1、对一份 50 ng 或更少的 DNA 样品的 SNV、插入缺失、CNV 和易位进行简化检测；
2、支持 FFPE 样品和低质量 DNA 样品；
3、一日内即可从 DNA 获得靶向序列捕获 NGS 文库；
4、可靠检测体细胞 CNV，包括克隆比例 15% 甚至更低的基因扩增和缺失；
5、通过融合驱动基因发现断裂点并识别融合伙伴基因，实现基因组易位的高灵敏度检测；
6、使用 SureDesign 在一小时内轻松创建靶向所有 4 种变异类型的定制基因组合；
7、从安捷伦预定义癌症基因组合或 Refseq 数据库的基因中选择基因，创建定制基因组合。
SureSelect 一体化定制癌症解决方案可实现定制 NGS 检测，可在一个工作流程中简化体细胞 SNV、插入缺失、CNV 和易位的分析。使用 SureDesign 门户网站，可在一小时内创建定制一体化定制癌症基因组合，其中包含用于特定变异类型的特异性探针。
利用 90 分钟杂交的 SureSelect 靶向序列捕获工作流程，可在一天内由低起始量 DNA 生成 NGS 文库。SureCall 软件通过 CNV 和易位算法，可稳定和可靠地检测体细胞变异。
注：SureCall 软件目前不支持同一基因的 CNV 和易位检测。
仅限研究使用，不可用于诊断目的。
