科研服务

OneSeq CNV 骨架 + SureSelect 定制基因组合可实现 CNV 和突变的体质性疾病研究。

1、CNV  骨架（包括  300 Kb  的全基因组功能性拷贝数分辨率，在疾病相关的  ClinGen  区域具有  25–50 Kb  的更高分辨率，以及小至  5 Mb  的  cnLOH）；

2、通过  SureDesign  添加至多  12 Mb  的基因靶标；

3、对于拷贝数测定，采用将实验  DNA  样品与人参比  DNA  样品平行测定的方式；

4、OneSeq  的定制解决方案为您提供所需灵活性，可将您的靶向目标区域添加到  CNV  骨架；

5、对于较大的设计，请联系当地的安捷伦客户服务中心了解更多信息。

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