ceRNA（竞争性内源 RNA）是近几年的研究热点，已知 microRNA 可以通过结合 mRNA 导致基因沉默，而 ceRNA 可以通过竞争性地结合 microRNA 来调节基因表达。ceRNA（常见的为 lncRNA 和 circRNA）可以通过应答元件（microRNA response elements, MREs) 与 microRNA 结合从而影响 microRNA 导致的基因沉默。相较于 microRNA 调控网络，ceRNA 作为一种全新的基因表达调控模式，其更为精细和复杂，涉及更多的 RNA 分子。伯豪生物 Shbio ceRNA 芯片（可同时检测 circRNA、lncRNA、mRNA）自推出以来，已助力众多科研工作者在 ceRNA 研究领域取得了喜人的研究成果，发表了十多篇 ceRNA 研究文章，总影响因子 96.91，平均影响因子为 5.7。
ceRNA 芯片作为高性价比的高通量筛选工具，能够一次性筛选分析实验组和对照组的大量差异基因，那么如何从众多的差异结果里挑选出实验相关的具有代表性的 ceRNA(circRNA/lncRNA) 进行后续的功能机制研究呢，下面的几篇伯豪客户的 ceRNA 文章将给大家提供一些思路。
circTP63 作为 ceRNA 通过上调 FOXM1 促进肺鳞状细胞癌进展
发布期刊：
Nat Commun (IF:11.87)
关键词：
肺鳞状细胞癌、ceRNA、FOXM1、细胞周期
研究背景：
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要组织学类型，其中肺鳞状细胞癌（LUSC）和肺腺癌（LUAD）是主要的亚型，目前针对特定基因突变的靶向药物的开发极大地改善了晚期 LUAD 患者的治疗，但是 LUSC 的治疗尚不明朗，因此寻找治疗 LUSC 的潜在分子靶点变得尤为重要。近年来，circRNA 作为一种新型的调控 RNA 分子，引起了广泛的关注，但目前尚未全面探讨 circRNA 在 LUSC 中的作用和机制。
研究内容：
本文研究人员利用 ceRNA 芯片检测了 5 对 LUSC 患者组织中 circRNA 和 mRNA 的表达谱。通过分析差异表达的 circRNA 和 mRNAs 的共表达网络，发现细胞周期相关的 circRNA circTP63 在 LUSC 组织中上调，且其上调与 LUSC 患者肿瘤体积较大、TNM 分期较高有关。circTP63 的表达升高促进了癌细胞在体内和体外的增殖。从机理上讲，circTP63 与 FOXM1 共享 miRNA 反应元件。
研究结论：
circTP63 竞争性地与 miR-873-3p 结合，解除其对 FOXM1 表达抑制作用，进而上调 CENPA 和 CENPB，推动细胞周期进展。
目标 ceRNA 锁定思路：
研究人员通过对 ceRNA 芯片结果中差异 mRNA 富集到的通路进行分析，发现细胞周期是显著富集到的通路，将细胞周期相关的 109 个 mRNA 与差异显著的前 100 个 circRNA 进行共表达分析，挑选出与细胞周期密切相关的 6 个 circRNA，然后通过 qPCR 定量验证锁定目标 circRNA。
图 1：LUSC 中目标 circRNA 分析流程图
lncRNA UCA1 通过 miR-143/MYO6 轴促进结直肠癌进展
发布期刊：
Mol Ther Nucleic Acid (IF:5.92)
关键词：
外泌体、结直肠癌、lncRNA、ceRNA
研究背景：
外泌体通过传递多种生物分子，包括长链非编码 RNA(LncRNAs)，介导癌症进展中的细胞间通讯。尿路上皮癌相关长链非编码 RNA(UCA1) 是一种广为人知的 LncRNA，与包括结直肠癌（CRC) 在内的多种癌症的发生发展有关。然而，UCA1 在外泌体中的情况以及外泌体 UCA1 在 CRC 中的作用机制和临床价值仍不清楚。
研究内容：
本文研究人员利用 ceRNA 芯片系统地分析了 CRC 患者外泌体中 lncRNA 的表达谱。并通过实时定量 PCR 检测了 CRC 患者癌组织和血清外泌体中 UCA1 的表达水平。采用 MTT、集落形成、Transwell、RT-qPCR、流式细胞仪和 Western blotting 等方法研究了 UCA1 在体内外对 CRC 的作用。利用 miRcode 在线数据库预测 UCA1 的 miRNA 结合位点，并通过双荧光素酶活性测定和 AGO2 RNA 免疫沉淀验证 UCA1 靶向 miR-143，同时 MYO6 是 miR-143 的直接靶基因。通过与 CRC 癌细胞共培养，进一步研究了外泌体介导的 UCA1 作用。
研究结论：
UCA1 通过靶向 miR-143，解除其对靶基因 MYO6 的表达抑制作用，进而增强 CRC 癌细胞的增殖和迁移能力。
目标 ceRNA 锁定思路：
研究人员通过已有文献了解到长链非编码 RNA UCA1 在多种癌症的发生发展中起一定的作用，因此研究人员想要了解外泌体 UCA1 在 CRC 进展中是否有一定的作用，通过 ceRNA 芯片和 qPCR 确定 UCA1 在 CRC 中的表达量，然后进行后续分析。
circNT5E 作为 miR-422a 海绵吸附体促进胶质母细胞瘤的发展
发布期刊：
Cancer Res. (IF:8.38)
关键词：
胶质母细胞瘤、ceRNA、海绵吸附体
研究背景：
胶质母细胞瘤（GBM) 是常见的原发性恶性脑肿瘤，多发生于中枢神经系统，是人类致命的癌症之一。在 GBM 的治疗上，以手术、放疗、化疗或其他综合治疗为主的患者术后易复发，预后差，平均存活期约为 15 个月，而个性化治疗往往存在成功率低且副作用大的问题。因此，急需开发新的治疗方法，特别是那些针对复杂基因调控网络的治疗方法。
研究内容：
本文研究人员对 miR-422a 下调的胶质母细胞瘤组织中特异性高表达的 circRNA 和 lncRNA 进行了研究，发现一种来源于 NT5E 的新的 circRNA circNT5E，受 ADARB2 的调控。circNT5E 控制胶质母细胞瘤的多种病理过程，包括细胞增殖、迁移和侵袭。进一步研究发现 circNT5E 作为海绵吸附体，直接与 miR-422a 结合，解除 miRNA-422 对其下游靶基因的抑制作用，进而影响 GBM 细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭。此外，研究人员还发现 circNT5E 可以海绵吸附其他 miRNA，在胶质母细胞瘤中表现出肿瘤抑制因子样的特征。
研究结论：
circNT5E 能够作为 miRNA-422a 的海绵吸附体，解除其对下游靶基因的抑制作用，并通过激活 Akt、Smad2 等信号通路来促进 GBM 细胞的增殖、迁移及侵袭等活动。
目标 ceRNA 锁定思路：
研究人员前期的研究表明 miRNA-422a 在胶质母细胞瘤中具有重要的作用，因此研究人员想要了解是否有上游调控因子参与调控 miRNA-422a 的作用，因此研究人员通过敲除胶质母细胞瘤组织中的 miRNA-422a，分析差异显著的 circRNA/lncRNA，通过生信预测，生物素 miRNA pulldown 等实验锁定 miRNA-422a 的上游调控因子，即目标 ceRNA。
脂肪细胞外泌体 circRNA 通过靶向去泛素化相关的 USP7 促进肝细胞癌的生长
发布期刊：
Oncogene (IF:6.63)
关键词：
肝细胞癌、去泛素化、circRNA、外泌体
研究背景：
肝细胞癌（HCC）是肝癌的主要形式，其发病率呈升高趋势，预后表现很差。脂肪组织通过脂肪因子的分泌在能量储存和代谢调节中发挥作用。环状 RNA(circRNAs) 是一种新型的非编码 RNA，近期报道显示它与肿瘤发生息息相关，但从脂肪组织中提取的外泌体 circRNA 的作用尚未明确。
研究内容：
脂肪分泌的 circRNA 能调节 HCC 的去泛素化，从而促进细胞生长。外泌体环去泛素化（circ-DB) 在体脂率较高的 HCC 患者中上调。体内外的研究显示，exocirc-DB 通过抑制 miR-34a 和激活与去泛素化相关的 USP7，来促进 HCC 生长并减少 DNA 损伤。结果表明，脂肪外泌体对肝癌细胞的作用可通过敲降 circ-DB 来逆转。
研究结论：
脂肪细胞分泌的外泌体 circRNA 通过抑制 miR-34a，激活 USP7/ Cyclin A2 信号通路，促进肿瘤生长并减少 DNA 损伤。
目标 ceRNA 锁定思路：
基于已有研究成果，即 miR-34a 在 HCC 细胞中参与调控 β -catenin 的，Cyclin A2 是 USP7 的重要下游靶基因，USP7/ Cyclin A2 信号通路的激活促进了乳腺癌的进展。研究人员对脂肪细胞外泌体找那个 USP7 相关的 circRNA 进行分析，锁定目标 circRNA。
circFMN2 通过调节 miR-1182/hTERT 信号通路促进结直肠癌的进展
发布期刊：
Clin. Sci. (IF:5.24)
关键词：
结直肠癌、外泌体、circRNA
研究背景：
环状 RNA(CircRNAs) 是一类在各种细胞中广泛表达的非编码 RNA。然而，目前 circRNA 在结直肠癌（CRC) 中的分子机制尚清楚。本文研究的目的是试图从 circRNA-microRNA(MiRNA)-mRNA 相互作用的角度为结直肠癌的靶向治疗提供新的依据。
研究内容：
采用 ceRNA 芯片技术检测了 5 对 CRC 癌组织及癌旁组织中 circRNA 的表达情况，并对差异表达的 circRNA 进行了分析。研究人员重点研究了位于 1 号染色体上，起源于 FMN2 的 circRNA has_circ_0005100，并将其命名为 circFMN2。利用 qPCR 检测了 88 例 CRC 癌组织和细胞系中 circFMN2 的表达，并通过功能分析来评价 circFMN2 在体内外对细胞增殖、肿瘤形成的影响。生物信息学分析预测，荧光素酶报告实验证实了 circFMN2、miR-1182、hTERT 的直接相互作用。
研究结论：
circFMN2 通过与 miR-1182 结合，解除 miR-1182 对 hTERT 的抑制作用，促进 hTERT 表达，进而促进结直肠癌的进展。
目标 ceRNA 锁定思路：
研究人员对 ceRNA 芯片结果中差异显著的前 10 个利用 qRT-PCR 进行扩大样本量验证，将芯片和 qRT-PCR 表达趋势一致，表达量高的 circRNA 锁定为目标 ceRNA。
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